Ciencia y tecnología

7 de las anomalías médicas más extrañas que se han reportado

Nuestro mundo sigue siendo muy complejo y lleno de secretos que nunca podremos explicar. La vida sigue siendo un misterio y la formación de una persona puede ocultar más cosas de lo que los científicos imaginan. La medicina todavía tiene que lidiar con varios «problemas» causados durante la creación de un nuevo ser y, aunque no lo creas, a veces las cosas no salen como deberían y eso crea anomalías. En películas o series, nos encontramos con algunas de ellas que no nos causan extrañeza, sino que forman parte de un proyecto ficticio. Sin embargo, muchas personas viven la realidad de llevar a cabo una anomalía fuera de lo común y capaz de sorprender a todos.

Pensando un poco más en el tema, desde Fatos Desconocidos decidimos listar para ustedes, queridos lectores, algunas de las anomalías médicas más extrañas que se han registrado. Le advertimos que las imágenes pueden causar algún tipo de molestia, si usted es sensible a este tipo de contenido. Compártelo con tus amigos, si no es un problema para ellos. Si saben de algún otro caso real que no hayamos enumerado, coméntenoslo a continuación.

1 – Diprosopo

El diprosopo se conoce como Duplicación Craneofacial. Es una rara anomalía que hace que la cara de una persona se duplique. Este problema es causado por una proteína llamada «erizo sónico homólogo». La proteína es la que determina la composición de la cara y cuando hay en exceso, el ser recibe una segunda cara. Los niños que nacen con esta anomalía tienden a no poder sobrevivir durante mucho tiempo, como fue el caso de Lali Singh, nacida en 2008. La niña sobrevivió durante dos meses completos antes de morir de un paro cardíaco.

2 – Feto en Fetu

Esta anomalía consiste en la unión de dos fetos. Es un trastorno extremadamente raro en el que un gemelo termina conectándose con el otro de alguna manera aún en el útero. En algunos casos, este feto permanece dentro de su huésped hasta que comienza a causar algún problema. Algunos casos pueden ser identificados instantáneamente, pero confundidos con quistes o algún tipo de cáncer. En otros casos, la conexión es externa y visible para todos.

3 – Síndrome de Proteus

Esta enfermedad causa crecimiento excesivo de huesos y pieles, algunas veces causando la impresión de un tumor. Desde que se descubrió oficialmente la enfermedad en 1979, sólo se han confirmado 200 casos en todo el mundo. Es posible que esta anomalía no prolifere tanto y la gente no pueda definirla bien. Los que lo padecen suelen tener una actividad cerebral normal, como los demás.

4 – Síndrome de Moebius

El síndrome de Moebius es una enfermedad poco frecuente que provoca la parálisis de los músculos faciales. En la mayoría de los casos, ni siquiera los ojos pueden moverse de un lado a otro. Esta anomalía impide que las personas tengan diferentes expresiones faciales, lo que lleva a la gente a creer que están de mal humor o algo así. El desarrollo mental de las personas que lo padecen es normal.

5 – Síndrome de Hutchinson-Gilford

El síndrome de Hutchinson-Gilford causa el envejecimiento prematuro en las personas que lo padecen. Por ejemplo, un niño puede parecerse a un anciano. La enfermedad es rara y un plato lleno de estudios científicos, ya que puede ayudar a descifrar el proceso natural de envejecimiento. Esta enfermedad es causada por una mutación genética y no se transmite de padre a hijo. Todavía no hay cura y la mayoría de los niños nacidos en estas condiciones no viven más de 13 años. Por lo general, mueren de un derrame cerebral o de un ataque cardíaco, las enfermedades más comunes en las personas mayores.

6 – Elefantiasis

La elefantiasis es un engrosamiento de la piel. Es una enfermedad transmitida por parásitos a través de picaduras de mosquitos. Es más común en los trópicos y en África. En algunas partes de Etiopía, hasta el 6% de las personas sufren de estos trastornos. Esta es una de las anomalías más comunes en el mundo y se está estudiando un tratamiento eficaz para ella, y se espera que en 2020 haya encontrado una solución.

7 – Epidermodisplasia Verruciforme

Este es un trastorno hereditario extremadamente raro que crea verrugas en la piel. Por lo general, afecta a las manos y los pies y puede comenzar en la mediana edad (alrededor de los 20 años). Todavía no existe un tratamiento eficaz y el único es eliminar las verrugas mediante cirugía. En casos más extremos, los pacientes pueden eliminar 5 kilos de masa no deseada de la piel a la vez.

Entonces, ¿conocías estas enfermedades? Coméntanoslo a continuación y compártelo con tus amigos.

Add Comment

Click here to post a comment