Cuál es la función del sistema nervioso central

El sistema nervioso se divide en dos áreas principales: el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP). El sistema nervioso central está formado por el encéfalo (cerebro) y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico consiste en ganglios y nervios: 12 pares de nervios craneales y 31 pares de nervios espinales. A continuación veremos al completo cuál es la función del sistema nervioso central.

El sistema nervioso tiene tres funciones esenciales

  1. Una función de detección sensible a través de receptores que detectan todos los cambios del cuerpo y el ambiente externo.
  2. Una función de integración y análisis de la información recibida del receptor.
  3. Una función de accionamiento para la contracción de las diversas células musculares del organismo.

1) Organización del sistema nervioso

Toda la información del organismo acuden a la CNS de los detectores sensoriales de varios tipos.

cuál es la función del sistema nervioso central

El SNP se compone de dos canales:

El canal de sensor (aferente) que consiste en las neuronas sensoriales somáticas y viscerales, y en el que la propagación de los impulsos procedentes receptores periféricos.

La vía motora (tracto de salida) consiste en impulsos de las neuronas motoras, cuyo origen es el sistema nervioso central. Esta ruta puede conducir en sí puede dividir en dos tipos de sistema nervioso:

El sistema nervioso autónomo (SNA), o vegetativa sistema nervioso (VNS) es involuntario. El impulso nervioso se envía desde el CNS para suavizar muscular, miocardio y las glándulas. Tiene el sistema simpático (Σ) que tiende a activar los órganos y el sistema parasimpático (pΣ) que tiende a ponerlos a descansar. Tenga en cuenta, sin embargo ambos pueden ser excitadoras e inhibidoras.

El sistema nervioso somático (SNS) es voluntaria y los impulsos nerviosos desde el SNC se envía a los músculos esqueléticos estriados.

2) La neurona

Las células nerviosas (neuronas) son las unidades funcionales del sistema nervioso central y forman una red que se extiende por todo el cuerpo. Aunque no son los más numerosos en el sistema nervioso, es el más importante. Por indicación del sistema nervioso tiene un 10% a 90% de las neuronas células gliales.

Estas son las células post-mitótico (para la mayoría, siendo altamente especializado) y excitable. De hecho, ahora sabemos que ciertas neuronas se pueden producir en el hipocampo. Su excitabilidad es debido a un rápido cambio de estado que está determinado por un factor externo. Las células nerviosas pueden cambiar su anatomía y tienen una larga vida. Son muy sensibles a la hipoglucemia y la hipoxia. De hecho que consumen casi exclusivamente de que su glucosa es suministrada por las células gliales. Las neuronas son independientes entre sí, estableciendo contactos funcionales solamente específicas llamadas sinapsis. También son las células secretoras de productos específicos que pueden tener como secreción de neurotransmisores, neuromoduladores y neurohormonas (GnRH).

Las neuronas son las células post-mitóticas, no pueden ser una fuente de tumor. Y no existen tumores neuronales, pero ten cuidado con los tumores cerebrales existen (células gliales).

la neurona

a) La morfología de las neuronas

La morfología de la neurona se caracteriza por diferentes estructuras:

El cuerpo de la célula (o soma o pericarion): es la parte vital de la célula. Se compone de un núcleo que determina la forma del cuerpo celular, el citoplasma no hay casi fusionado, y el nucléolo, que es voluminoso y que refleja la fuerte síntesis de estos actividad de las células. El cuerpo de la célula es la porción central de la neurona de la que emergen del axón y dendritas. Tiene las mismas orgánulos que en la mayoría de las células; Sin embargo se pudo comprobar la presencia de grupos de retículo endoplasmático rugoso (en lugar de la síntesis de proteínas) se llama Nissl cuerpos, y una gran cantidad de proteínas del citoesqueleto, llamada neurofibrilares, que son responsables de la comunicación intracelular. Una función importante del cuerpo de la célula es sintetizar muchos de los componentes necesarios para la estructura y funciones de la neurona.

Las dendritas: son extensiones delgadas de pericarion que están presentes en grandes cantidades. Se dividen en múltiples ramas cuyo diámetro es variable a lo largo de una rama y que puede ser mayor que para el axón. La arborización formado por las dendritas de la neurona es de tipo específico. Las dendritas en su engrosamiento extremos de la membrana, llamadas dendríticas espinas, que se detectan señales sinápticas de otras neuronas para activar o no la formación de la graduada potencial. Las dendritas que contienen sus ribosomas libres para sintetizar algunas de sus proteínas.

El axón: es un extremo de la extensión única, homogénea, relativamente lineal y siendo arboriser a partir de entonces en los nodos de Ranvier. Se inicia en una expansión cónica del cuerpo de la célula llamado cono de implantación (o aparición de cono) que es también el lugar desde el que salen del potencial de acción. El axón puede dividirse en uno o más garantía que normalmente termina con un terminal del axón cada extremo, hinchada, establecer contactos sinápticos con las células diana. Las neuronas consisten principalmente en neurofibrilares y las mitocondrias que proporcionan energía para el movimiento de mensajeros intracelulares y la liberación de las vesículas sinápticas en los extremos axonales, llamado sinápticas botones. El axón es el lugar del transporte que son o anterógrada (hacia los mandos sinápticas) o hacia atrás (hacia el cuerpo de la célula). Este flujo continuo de transporte es necesario para la contribución de las diferentes macromoléculas a lo largo del axón; de hecho los axones no tienen estructuras responsables de la síntesis de proteínas.

b) La vaina de mielina

Los axones pueden estar cubiertos por una vaina de mielina que se corresponde con el devanado de capas concéntricas de fosfolípidos de forma discontinua a lo largo del axón. De hecho estas vainas se espacian cada 1 a 2 mm de los nodos de Ranvier son amielínicas fallan y que puede surgir de los axones colaterales. Estas vainas se forman a partir de dos tipos de células siguiente si uno se encuentra en el SNC o SNP:

  • En el SNC existen oligodendrocitos envío de extensiones de sus cuerpos celulares que recuperará los axones. Por lo tanto, puede participar en diferentes neuronas conductos.
  • En el SNP se encuentran las células de Schwann, que se enrollan en su totalidad alrededor de un solo axón. Su núcleo se devuelve en el lado exterior.
  • Las vainas aislar eléctricamente los axones para aumentar la velocidad de la transmisión de los impulsos nerviosos.

A nivel de las fibras no mielinizadas SNP están rodeados por células de Schwann pero no envolver alrededor. Estas fibras conducen lentamente el impulso nervioso. Se trata principalmente de fibras SNV.

Patología:

La mielina puede degenerar por la destrucción autoinmune es el caso de la esclerosis múltiple que conduce a visión borrosa, problemas de equilibrio y coordinación, alteración de la sensibilidad, alteraciones en la articulación de las palabras, de la fatiga, incontinencia, disfunción sexual y cognitivo y los trastornos afectivos.

c) Las neuronas Clasificación

Las neuronas se pueden clasificar por su estructura o por su funcionalidad.

De estructuralmente:

  • Las neuronas bipolares (minúsculas)
  • Las neuronas multipolar (motor y sensorial)
  • Las neuronas unipolares: una extensión periférica y central, tanto mielinizadas (principalmente sensorial).

Operativamente:

  • Las neuronas sensoriales
  • Neuronas motores
  • Las interrelaciones neuronas, que son las más numerosas y sería el enlace entre las neuronas en el sistema nervioso central.

3) Neuroglia: las células gliales y células de Schwann

Células de la glia son las principales células del sistema nervioso. Ellos están estrechamente relacionados con las neuronas, más pequeños que este último y no forman sinapsis química. A diferencia de las neuronas, las células gliales pueden reproducirse por mitosis. Ellos tienen diferentes roles en el tejido nervioso: el aislamiento del tejido neural (cf. oligodendrocitos y Schwann células), las funciones metabólicas (cf. astrocitos), apoyo estructural y protección inmunológica (cf. microglía). Macroglie corresponde a los astrocitos y oligodendrocitos.

células gliales y células de Schwann

Las células gliales, todos ubicados en el sistema nervioso central, son de diferentes tipos:

Los astrocitos: células y pequeña en forma de estrella, con sus extremos no terminan una protuberancia llamada astrocíticas pies. Hay dos tipos de astrocitos:

Los astrocitos de tipo I están asociadas a los capilares para tomar nutrientes como glucosa y calcio y para volcar el exceso de potasio extracelular. Existe, pues, un control inmediato del ambiente iónico de las neuronas. Estos astrocitos están involucrados con las células endoteliales, a la formación de la sangre del cerebro de barrera.

Los astrocitos de tipo II rodean las neuronas y la hendidura sináptica (la recaptación de neurotransmisores).

Los oligodendrocitos: más pequeños que los astrocitos. Tienen un citoplasma más densa y están presentes en la sustancia blanca. Principal función de oligodendrocitos de envolver los axones de las neuronas formando así las vainas de mielina que darán el color blanco de la sustancia blanca. Ellos pueden ser comparados a las células de Schwann PNS. Una sola oligodendrocitos puede formar varias vainas de mielina en varias neuronas diferentes (diferencia de las células de Schwann).

La microglía: células pequeñas, que representan el 5-20% de la población total de glial. Las células microgliales están presentes en mayor cantidad en la materia gris que en blanco. Se activan después de un SNC luego pasar a los lugares afectados donde se multiplican. Estas células pertenecen al grupo y por lo tanto los macrófagos fagocitan las células muertas y cuerpos extraños.

Las células ependimarias: son células epiteliales (solo epitelio) ubicados en ciertas cavidades de los ventrículos del cerebro llamada. Se hará que el líquido cefalorraquídeo que protege al cerebro y la médula espinal mientras que ayuda a satisfacer todas las necesidades fisiológicas de las células del tejido nervioso. Las células ependimarias especializadas que hacen que el líquido espinal forman las estructuras anatómicas llamadas coroideo plexo. Estas células se encuentran también en el canal ependimario situada dentro de la médula espinal.

La transmisión de los impulsos nerviosos y las sinapsis

impulsos nerviosos del sistema nervioso central

1) Los potenciales y los impulsos nerviosos

El impulso nervioso es el potencial eléctrico en el axón moverse después se estimuló la neurona. La excitabilidad es la capacidad de reaccionar a un estímulo y convertirlo en impulsos nerviosos. La conductividad es la capacidad de difusión y la transmisión de los impulsos nerviosos.

La transmisión de los impulsos nerviosos es dendritas al axón. De hecho somatodendrítica el árbol representa el polo de recepción de la neurona y el axón (o colateral) es el polo emisor de la neurona. Tenga en cuenta que esto no significa que el axón no puede jugar el papel del receptor.

a) El potencial de reposo

Las neuronas, al igual que todas las células del cuerpo están sometidos a la membrana diferencia de potencial (diferencia de potencial), debido a las diferencias de concentración iónica en ambos lados de la membrana. El lado extracelular es principalmente el Na + y Cl – que están presentes, y el lado intracelular es principalmente la K iones + y proteínas que están presentes.

K se observa que ion + son aquellos que tienen la mayor conductancia en la membrana (5 veces más altos que los otros iones), por lo tanto atrae el potencial de membrana hacia el potencial de equilibrio (-80 mV) dio por la ecuación de Nernst. El gradiente de concentración de ión potasio los empuja fuera de la célula, pero la existencia de carga positiva en el medio extracelular creó un gradiente eléctrico en la dirección opuesta al gradiente de concentración de los iones K +. En otras palabras, el potencial de reposo se alcanza en el equilibrio, cuando las fuerzas debido al gradiente de energía (que crecen hasta que se ajuste al iones K + en la célula) son iguales a las fuerzas debido al gradiente de concentración (que crecen hacia fuera a la iones K + de la célula).

Llegamos a un equilibrio de fuerzas, la diferencia de potencial es entonces -70 mV. Se mantiene aunque Na + no puede entrar en la célula, y esto mediante la regulación de las bombas de Na + / K +. Se puede notar que el potencial de membrana es cero cuando la concentración de iones de carga negativa es igual a la concentración de iones cargados positivamente, y en el medio intracelular y extracelular.

Existe, pues, un ligero exceso de iones de carga positiva en el medio extracelular y un ligero exceso de iones de carga negativa en el medio intracelular. Estos exceso de iones se acumulan contra la membrana (tal como un condensador) y son la causa del potencial de reposo de -70 mV que existe entre el interior y el exterior de la célula. Tenga en cuenta que el valor de la potencial de reposo no siempre es de -70 mV, su valor es característica del tipo de células.

b) El potencial graduada

El potencial de medición es una inversión locales de corta duración en el potencial de membrana. Aparece en el cuerpo celular y dendritas y es provocada por un estímulo externo a la célula (función inversa de la polaridad de membrana). Siguiendo esta estimulación no ocurrencia de la corriente eléctrica local de propagación bilateralmente desde el punto de estimulación y la intensidad disminuye con la distancia.

Se dice graduó debido a que su tensión es proporcional a la intensidad de la estimulación. Esto se graduó potencial alcanzará el cuerpo celular y si su voltaje es suficiente habrá formación de un potencial de acción.

c) El potencial de acción

El potencial de acción es un cambio transitorio en el potencial de membrana provocada después de la estimulación, formado en la aparición de cono y cuya propagación es axonal, unidireccional, con una intensidad que no disminuye con la distancia.

La estimulación puede ser de otra neurona, o la estimulación de un receptor sensorial que puede estar presente en la superficie del cuerpo (piel), o incluso en el propio cuerpo (en los órganos). También puede haber potenciales de acción autosostenibles, en el caso del corazón. Si esta estimulación es suficiente, es decir, si se supera el umbral de la neurona, entonces no habrá creación del potencial de acción. Advertencia umbral no es la misma para todas las neuronas.

En los axones se muestra una tensión del canal de sodio dependiente de la concentración que son responsables de la propagación del potencial de acción. El potencial de acción se encuentra en varias etapas:

  • La despolarización corresponde a un aumento en la permeabilidad de sodio resulta en una reducción del potencial de membrana. El interior de la membrana es menos negativa y el potencial se aproxima a 0.
  • La repolarización punto despolarizada rápidamente se corresponde con el cierre de los canales de sodio y los canales de potasio abrir más o menos compensada en el tiempo.
  • La hiperpolarización corresponde a una salida en exceso de iones de K + durante la repolarización que provoca un aumento en la diferencia de potencial de membrana, mayor que la diferencia de potencial presente en reposo. Bombas de Na Hay por lo tanto Intervención + / K + para restaurar las concentraciones iónicas.

Nota:

En todo el tejido nervioso de las fibras nerviosas se unen entre sí, entonces se podría hacer la pregunta, “¿Por qué el impulso nervioso no transmite fibra? “. La respuesta viene dada por el hecho de que el potencial de acción no dura lo suficiente como para crear un potencial de acción en otra celda.

LEY DE TODO O NADA:

El potencial de acción está sujeta a la ley del todo o nada, es decir, que todo lo que la corriente creada por el estímulo, si alcanza el umbral de la neurona que completará la despolarización, pero s no alcanza el umbral, no pasará nada en absoluto:

Si la despolarización no pasa el umbral (-50mV / -40 mV), no habrá impulsos.
Si la despolarización pasa el umbral, la despolarización continúa hasta + 40mV.
Sea cual sea la intensidad del estímulo, la despolarización no exceda de + 40mV.
Sin embargo, el CNS puede hacer la diferencia entre un estímulo débil o fuerte, incluso si el potencial de acción es el mismo y esto por la capacidad de percepción de la intensidad del estímulo. De hecho, la fuerza del estímulo está aumentando el número de neuronas involucrado es grande y la frecuencia de potenciales de acción producidos es mayor si el estímulo es más fuerte.

Al final del axón, la señal de nervio pasa a uno o más neuronas que transmiten a otras neuronas o células efectoras que cruzan la sinapsis.

Períodos refractarios:

El período refractario es el periodo durante el cual el axón no puede propagarse potencial de acción después de una primera potencial de acción. No es la presencia de dos tipos de períodos refractarios después de la primera avanzada potencial de acción.

Durante el período refractario absoluto la neurona no puede de ninguna manera responder a un nuevo estímulo. Ha de tenerse en cuenta hasta que el potencial en la repolarización de vuelta al potencial umbral.

Durante la relativa refractaria período neurona puede responder a un nuevo estímulo, pero requiere aún mayor estímulo que está cerca el período refractario absoluto. Se lleva a cabo inmediatamente después del período refractario absoluto y hasta que el potencial está de nuevo en el potencial de membrana en reposo.
Corrientes locales que permiten la propagación de los impulsos nerviosos se llaman ondas de despolarización / repolarización.

Para mielinizadas neuronas, el potencial de acción tiene la misma amplitud todo el camino; despolarización en un punto induce la despolarización del punto vecino, la propagación es lenta. Hay un período refractario. El potencial de acción viaja sentido único de emergencia cono para las terminaciones.

Para mielinizadas neuronas, hay sucesiva creación de potenciales de acción a lo largo de los axones; van a alejarse del lugar inicial entusiasmo. La velocidad de transmisión depende del diámetro de la fibra (si aumenta, aumenta la velocidad). La conducción se llama conducción saltatoria (de nodo a nodo) y se extendió rápidamente. Después de la repolarización, la membrana se mantuvo inerte durante algún tiempo; canales de Na + no puede abrir (refractario). En los nodos de Ranvier se ponen en evidencia una alta concentración de los canales de sodio dependientes de voltaje que son responsables de la propagación del potencial de acción.

Observaciones:

Invertebrados no tienen neuronas mielinizadas; tienen que compensar con su diámetro (el más grande conocido axón gigante es el axón del reflejo de fugas de calamar; v = 20 ms-1, diámetro = 1 mm). Una fibra unmyelinated debe tener un tamaño de varios centímetros para conducir impulsos a la misma velocidad (100 m / s) una fibra mielinizados 20 micras de diámetro.

2) Las sinapsis y neurotransmissions

La sinapsis es el punto de conexión funcional entre dos neuronas existentes. Un milímetro cúbico de materia gris de la corteza puede contener 5 millones de sinapsis. Las sinapsis pueden ser eléctrica o química:

  • Las sinapsis eléctricas corresponden a uniones tipo gap junction (o nexo) presentes en muchos tejidos del cuerpo. Estas sinapsis están formadas por proteínas transmembrana que forman un “túnel” entre las células permitiendo intercambios (cf. biología celular, por supuesto).
  • Los químicos sinapsis, por su parte, sólo están presentes en el tejido nervioso.

sinapsis y neurotransmissions en el sistema nervioso

A continuación, las células implicadas haremos lo siguiente:

Sinapsis neuro-neuronal: unión entre dos neuronas. Entre ellas encontramos las sinapsis axo-dendrítica (entre el axón y dendritas) y axo somática (entre el axón y el cuerpo celular).
Neuro-efector sinapsis unión entre una neurona (motor) y una célula efectora (célula de músculo o una glándula secretora de la célula, como la glándula adrenal, por ejemplo).

Sensoriomotoras sinapsis neuronales: la conexión entre las células sensoriales y las neuronas.

Neurotransmisión es a través de la liberación de las vesículas sinápticas que contienen neurotransmisores en la hendidura sináptica. Estos neurotransmisores son sintetizados por diferentes enzimas en el botón sináptica que requiere una gran cantidad de energía y por lo tanto un gran número de mitocondrias. El almacenamiento de neurotransmisores en las vesículas no es necesaria para que puedan ser degradados.

Una vez que los neurotransmisores sí mismos están unidos a los receptores de membrana postsináptica, deben ser retirados de la hendidura sináptica. Esta eliminación se lleva a cabo por cualquiera de proteínas catalíticas específicas (por ejemplo la acetilcolinesterasa que degrada la acetilcolina) o de la recaptación de neurotransmisores de los propios por la célula presináptica, así como por ciertas células gliales (a través de transportadores específicos neurotransmisores) o por difusión fuera de la hendidura sináptica. Los defectos o excesos en la eliminación de neurotransmisores de la hendidura sináptica pueden dar lugar a trastornos patológicos.

Los pasos de la transmisión sináptica química:

  • La neurona presináptica sintetiza las moléculas neurotransmisoras que se almacenan en vesículas sinápticas en las terminales de los botones.
  • La llegada del impulso nervioso (potencial de acción) en la terminal presináptica provoca la despolarización de la terminal del axón.
  • Resultados de despolarización en la entrada de iones de calcio (Ca 2+) en la terminal del axón, gracias a la apertura de los canales de calcio dependientes de voltaje presentes en altas concentraciones en los botones sinápticos.
  • El calcio permite que el mecanismo de fusión de la membrana de las vesículas sinápticas a la membrana presináptica.
  • El neurotransmisor se libera por exocitosis en la hendidura sináptica. Este exocitosis requiere energía proporcionada por la mitocondria de la terminal presináptica.
  • El neurotransmisor se une a sus receptores específicos localizados en la membrana post-sináptica.
  • Esta unión conduce, dependiendo de la naturaleza de la cadena de neurotransmisores, el receptor y la transducción, la apertura o cierre de los canales iónicos postsinápticos.
  • Los cambios en las conductancias de iones entonces alteran la polarización eléctrica de la membrana más o menos de manera significativa. Hablamos del potencial postsináptico (PPS). El nacimiento de esta corriente postsináptica cambia la señal eléctrica de la neurona postsináptica.
  • La acción del neurotransmisor se inactiva a continuación, después de lo cual limita la existencia de la PPS. La transmisión sináptica ello, se hace efectiva por la rápida inactivación de los neurotransmisores.

El potencial postsináptico puede ser de dos tipos:

Puede ser excitante con la entrada de iones de sodio Na +, se denomina potencial postsináptico excitatorio (EPSP). El EPSP se crea sólo si la despolarización supera el umbral para la formación de un potencial de acción y por lo tanto la propagación de los impulsos nerviosos.
Puede ser inhibitoria, se denomina post-sináptica potencial inhibidor (IPSP). El PSIP es creado por la entrada de ion cloruro Cl – o la salida ion potasio K + que permiten descendente hiperpolarización de la excitabilidad neuronal.

III) El cerebro, la médula espinal y los nervios espinales

Como se dijo anteriormente, el sistema nervioso central está formado por el encéfalo y la médula espinal.

1) El cerebro

el cerebro

El cerebro es la parte intracraneal del sistema nervioso central. Incluye:

  • El cerebro anterior es los dos hemisferios cerebrales.
  • El diencéfalo consiste en el tálamo, el hipotálamo y epitálamo.

El tronco cerebral en sí compuesta por diferentes elementos:

  • El mesencéfalo
  • La médula
  • Los pons
  • El cerebelo.
  • Estructura del cerebro

Los hemisferios cerebrales se dividen anatómicamente por una serie de lóbulos:

  • El lóbulo frontal
  • El lóbulo parietal
  • El lóbulo occipital
  • Los lóbulos temporales
  • El lóbulo insular (o ínsula) es interna y oculta por los lóbulos exteriores

Hay dos tipos principales de tejido en el cerebro:

  • La sustancia blanca se compone de axones mielinizados que le dan su color característico. Corresponde a la porción central del cerebro. En la sustancia blanca se distinguen por el lugar de la masa celular corporal se llama los ganglios basales.
  • La materia gris a su vez está compuesto por cuerpos celulares de las neuronas y neurofibrilares amielínicas. Corresponde a la corteza que es la capa de de 2 a 4 mm de espesor del cerebro más externa y 40% de la masa del cerebro.

Las neuronas en el cerebro se agrupan de acuerdo con sus funciones, de esta manera la corteza se puede dividir en 52 funcionales áreas, llamado Brodmann zonas, que puede ser dividido en 3 grupos:

  • Las áreas motoras corresponden a motor voluntario y se encuentran en el lóbulo frontal. Entre ellos se encuentra el área motora primaria, la corteza premotora, el área del lenguaje (= área de Broca) y la zona del motor ocular común frontal.
  • Las áreas sensibles que correspondan a las percepciones sensoriales somáticas y autonómicas, y se encuentran en los lóbulos parietal, temporal y occipital. Entre ellos se encuentra el área primaria somatosensorial, el área parietal posterior, la corteza visual, la corteza auditiva, área área olfativa y gustativa.
  • Las áreas de asociación corresponden a la integración de la información sensorial para dar los actuadores correspondientes. Entre ellos se encuentran la corteza prefrontal y el área del lenguaje (= área de Wernicke).

En la misma manera que las neuronas se agrupan en zonas de acuerdo a sus funciones, en un área que también se agrupan de acuerdo a su área de acción en el cuerpo. La proyección en las zonas permiten obtener representaciones del cuerpo; hablamos de homúnculo cortical para el área motora primaria y homúnculo sensibles al área somatosensorial primaria.

Observaciones:

La percepción sensorial es con la regulación del motor en el lado opuesto. Los dos hemisferios no son idénticos, se denomina lateralización. Ningún área funcional es independiente.

2) La médula espinal y los nervios espinales

la medula espinal y los nervios espinales

La médula espinal se extiende desde la médula a L1 (42cm de largo y 1,8 cm de espesor) y termina con el cono medular o filum terminae. Ella lleva los impulsos nerviosos desde y en dirección al cerebro y es el centro de los reflejos espinales.

La médula espinal tiene dos protuberancias: cervical y lumbar. Como el cerebro y se compone de la materia gris (cuerpos de células neuronales) y la materia blanca (fibras nerviosas mielinizadas), pero a diferencia del cerebro, es esta vez la materia blanca que rodea la materia gris. En sección transversal, la sustancia negra en forma de una mariposa. La médula espinal es bañado en el líquido cefalorraquídeo.

Todo el tiempo, la médula espinal es el lugar de la aparición de los ganglios espinales.

a) la sustancia gris y la raíz de los nervios espinales

Todas las neuronas en la sustancia gris de la médula espinal son neuronas multipolares. En la médula espinal torácica (dorsal) se visualiza 3 tipos de cuernos:

  • Las astas posteriores en los que hay interrelaciones neuronas.
  • Las astas anteriores en los que hay los cuerpos celulares de las neuronas motoras somáticas.
  • Los cuernos laterales donde hay motores de neuronas ANS (simpático) del músculo liso visceral, músculo cardíaco.

Tuétano dos raíces:

En el anterior raíces espinales se encuentran axones de las neuronas motoras somáticas.

En posterior raíces espinales encontraron los axones de las neuronas aferentes que transmiten los impulsos sensoriales de los receptores sensoriales periféricos. Los cuerpos celulares de estas neuronas se encuentran en ganglios de la raíz dorsal.

Los nervios espinales que salen de cada lado de la médula espinal. Desde la asociación de raíces anteriores y posteriores.

b) sustancia blanca

La materia blanca consiste principalmente en neuronas mielinizadas. Las fibras nerviosas están orientados en tres direcciones:

Impulsos sensoriales: al cerebro

Motor Afluencia: abajo de la médula espinal

En un lado a otro de la médula espinal (comisural neurofibrilar)

IV) El reflejo

Hay dos tipos de reflejos:

  • El reflejo incondicionado o innata es una respuesta motora, oportuna y previsible a un estímulo. La conciencia no interviene y se rige por las regiones inferiores del SNC (TC y la médula espinal).
  • Los reflejos adquiridos o acondicionamiento de los resultados del ejercicio de repetición.

El cerebro debe ser informada del grado de contracción o relajación de todos los músculos. El reflejo de estiramiento se desencadena por los husos musculares que contienen células musculares especializadas que tienen la propiedad de detectar el grado de estiramiento de los músculos. El huso muscular es intramuscular entidad que se define por una cápsula de tejido que contiene varios tipos de estas células musculares no contráctil denominados (aunque todavía contienen actina y la miosina en el sarcómero) llamado myocyte- intra-tiempo (el número de 3 a 10 en cada tiempo). También contiene aferentes del huso muscular y terminaciones nerviosas eferentes.

Las fibras aferentes:

Las terminaciones sensoriales-espiral o corona circular primaria (fibra tipo I) corresponden a grandes fibras nerviosas mielinizadas que rodean al-miocitos tiempo intra y que son estimulados por el grado de estiramiento del huso. Estas terminaciones irán a proyectar en una neurona.

Las terminaciones sensoriales secundarias (de fibra de tipo II) también están mielinizadas y situado en los extremos de los miocitos-tiempo intra. Ellos también son estimulados por el grado de estiramiento muscular.

Terminaciones eferentes:

Las regiones husos musculares contráctiles están inervadas por fibras nerviosas que proporcionan gamma γ la contracción del tiempo. Para obtener información de las fibras nerviosas proporcionan alfa α contracción de los miocitos tiempo extra.

MECANISMO REFLEX:

Un ejemplo simple es el reflejo de la rodilla para el cual hay una extensión de la pierna en respuesta a un tramo brutal del tendón rotuliano con un martillo. Hay dos fenómenos:

La primera corresponde a la monosináptico reflejo. El estiramiento muscular estimula el huso muscular y provoca un aumento en la frecuencia de potenciales de acción en sensorial neurofibre tipo I Como se mencionó anteriormente esta neurofibre que sobresale en la médula espinal, directamente a una de las motoneuronas α que hará que la contracción muscular de los músculos agonistas, los músculos extensores.

El segundo corresponde a la polisináptica reflejo. Aquí está una interneuron se excita y actuar en una neurona, lo que resulta en este momento la relajación de los músculos antagonistas.
Junto con la contracción refleja, también hay excitación de los motores de gamma gamma neuronas. Contracción del músculo Reflex reduce la tensión en el husillo y provoca una disminución en la frecuencia de potenciales de acción.

V) El sistema nervioso autónomo (ANS)

La ANS inerva el músculo cardíaco, músculos lisos y glándulas. Ya sea en el sistema nervioso simpático o parasimpático y siempre se forman por la combinación de dos neuronas que hacen sinapsis en un nodo autónomo, el primer ganglio linfático es pre-tiene su cuerpo celular en el SNC y el segundo es con posganglionares sus cuerpos celulares en el ganglio. Los axones de las neuronas ganglionares son poco mielinizadas.

sistema nervioso autónomo

Las neuronas preganglionares liberan en ambos casos de acetilcolina para la transmisión de los impulsos a la segunda neurona cuyo neurotransmisor es la acetilcolina o bien en el caso del sistema parasimpático o norepinefrina en el caso del sistema amigable.

La Ach y la AN pueden ser tanto excitatorias e inhibitorias siguiendo el receptor afectado; hay al menos dos tipos diferentes de receptores para cada neurotransmisor.

Los receptores colinérgicos:

  • Los receptores nicotínicos siempre efecto estimulante, en las uniones neuromusculares de miocitos esqueléticos, todas las neuronas ganglionares, y las células productoras de hormonas.
  • Los receptores muscarínicos: inhibidor o excitador dependiendo del órgano diana; todas ellas situadas en los órganos diana de amistad y algunos órganos diana parasimpático.
  • Los receptores adrenérgicos: de tipo α β o con excitador o efectos inhibidores en función de los tejidos diana.

1) sistema nervioso simpático (o simpático)

El sistema nervioso simpático se caracteriza por la toracolumbar sistema. Las fibras nerviosas del sistema simpático se originan en el dorsal y lumbar espinal (cuerno lateral de la médula espinal). Las neuronas preganglionares del sistema simpático son muy cortos y sinapsis en los ganglios de las cadenas de latero-vertebrales. Las neuronas postganglionares son en sí mismas muy largo y terminan en el nivel de órganos.

El sistema nervioso simpático es responsable de toda la actividad inconsciente del cuerpo, tales como el ritmo cardíaco, contracción del músculo liso, que también suministra la glándula médula suprarrenal. El neurotransmisor del sistema simpático es la NA.

La activación del sistema simpático provoca: midriasis (dilatación de la pupila), taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), el aumento de la sangre de presión, la desaceleración del peristaltismo (movimientos intestinales), vasoconstricción periférica (que causa palidez).

2) sistema nervioso parasimpático (o vagal)

El sistema nervioso parasimpático se caracteriza por saccral craneofacial sistema. Las fibras nerviosas que emerge desde el cerebro y la región sacra de la médula espinal. Los axones preganglionares (muy largos) se extienden las estructuras SN que inervan. Una vez que lo han hecho, hacen sinapsis con las neuronas ganglionares (nodos terminales).

El sistema parasimpático controla las actividades involuntarias de órganos, glándulas, vasos sanguíneos, junto con la otra parte de la ANS. Está implicado en ciertos fenómenos patológicos, como la decoloración del desmayo (vagal), diarrea, vómitos, las lágrimas … El neurotransmisor acetilcolina participa, que será también neurotransmisor efector en la segunda neurona.

La activación del sistema parasimpático generalmente causa efectos opuestos a los del sistema simpático: bradicardia (frecuencia cardíaca lenta; nervio vago responsable de vasovagal), arterial baja presión, aumentar el peristaltismo, miosis (constricción pupilar) aumento secreciones.

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